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5月15日，东亚药业（证券代码：605177）宣布，近日其产品曲美布汀原料药已获得韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）的原料药品注册证书。该证书的获得标志着曲美布汀原料药正式获得在韩国的市场准入资格，预计将对公司拓展韩国医药市场产生积极影响，并可能促进该产品在其他海外市场的销售。曲美布汀是一种具有双重调节作用的药物，能够治疗由胃肠道运动功能紊乱引起的多种症状。
相关数据显示，2024年，马来酸曲美布汀制剂在中国的销售额达到约3.72亿元。公司提醒投资者，由于医药行业的特殊性，药品的生产和销售可能受到海外市场政策环境变化和汇率波动等因素的影响，投资者应谨慎决策，注意防范投资风险。
天眼查资料显示，东亚药业成立于1998年02月06日，注册资本11360万人民币，法定代表人池骋，注册地址为浙江省三门县浦坝港镇沿海工业城。主营业务为化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为池骋，董秘为周剑波，员工人数为1577人，实际控制人为池正明、池骋。
公司参股公司8家，包括杭州善礼生物医药科技有限公司、江西善渊药业有限公司、浙江东邦药业有限公司、上海右手医药科技开发有限公司、浙江善渊制药有限公司等。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险2条，周边天眼风险39条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险88条。
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